职位描述：

1. 善于各种常规制剂的研发及处方筛选，

2. 能独立完成新药研发过程中小试到中试的制剂工艺研究；

3. 熟悉新药注册法规，参与申报资料的撰写和整理工作；

4. 承担项目的管理工作，合理安排人员和调配资源，对阶段性的工作与完成的项目进行总结，撰写项目进度报告；

5. 持续关注药品研发新法规、新动向以及国家对审评的新要求。

任职资格：

1. 博士学历，药剂学相关专业；

2. 熟悉制剂研发技术要求及国内药品技术审评要求和新药注册的相关法规；

3. 熟悉多种剂型的制剂开发流程和关键控制因素，具有分析及解决工艺问题的能力有吸入制剂、无菌制剂开发经验者优先；

4. 熟练操作制剂研发常规使用的设备和仪器，并具备实验室工艺到GMP车间转移的经验者优先；

5. 具备较强的规划能力、抗压能力及项目沟通协调能力；

6. 能够熟练掌握药学专业英语的阅读及撰写工作，能熟练查阅英文文献。