岗位职责：

1、负责药物临床前体内、体外药代、毒理评价等相关研究的实验设计、实验操作及数据管理；

2、负责监督实验进展，审核数据和解释试验结果，并审核和签署试验报告；

3、负责药物PK，毒理申报资料的撰写，与注册部等相关部门合作完成IND申报工作；

4、负责新药药代毒理相关文献资料收集、分析与评估工作。

任职要求：

1、熟悉细胞、血浆及动物组织由来药代样品的预处理、药物分离浓集方法与技术；

2、熟悉LC/MS/MS药物浓度检测分析、标准曲线建立及药代方案设计与实施；

3、硕士或本科毕业具3年或以上临床前药代毒理工作经验或项目执行经验，有小分子药物临床前IND申报经验者优先；

4、有较强的英语阅读和写作能力，能独立查阅文献、撰写相关专业报告及申报资料。