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临床(CRA、数据管理专员、医学专员) 8000-10000元

【普洛药业股份有限公司】 发布时间:2021-08-26 浏览量:379

工作地域:浙江省 职位类别:科学研究人员 学历要求:本科 招聘人数: 若干人

专业要求:
药学、基础医学、生物学、公共卫生、临床医学
职位描述:

负责药物临床试验中心筛选、过程监查,确保试验全过程按照试验方案、SOP、GCP及相关法律法规进行;资料整理等工作:
1. 调研、提供、联系临床研究单位,确定临床研究单位;
2. 完善临床试验方案,及时收集来自临床试验单位的信息;
3. 与临床研究单位协同制定临床试验的标准操作程序并监督实施,协助临床研究单位对临床试验数据进行处理和统计分析;
4. 药物临床试验过程的监查,确保试验全过程按照试验方案、SOP、GCP及相关法律法规进行;
5.负责提供临床试验用药品 ,协助包装、标签、编盲、送药等具体事项;
6.根据临床试验文档管理SOP及相关工作指南,进行TMF文档管理工作;
7.临床研究资料的整理及编写汇总工作

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