岗位职责：

1、负责药品注册资料的一致性核查及形式审核；
2、负责药品注册资料的准备、制作及报送；
3、负责追踪药品注册进度；
4、负责药品注册相关政策及法规动态的检索收集；
5、负责竞品信息调研汇总；
6、负责注册申报相关资料的日常翻译。

任职要求：

1、药学相关专业；

2、了解药品注册流程及相关法规要求；

3、具有较强的英文听、说、读、写能力（CET6或同等水平）、能够熟练使用常用办公软件、具有良好的沟通协调能力；

4、工作严谨、认真负责、细心耐心。

联系方式：王晶 13504312841