岗位职责：负责临床医学文件写作和医学监查。

岗位要求：1. 能根据临床开发策略和计划，在1个月内完成临床研究方案、研究者手册、知情同意书、病例报告表等医学文件的撰写；2. 具备对临床有效性和安全性数据进行医学评估的能力，能根据受试者入选及有效性、安全性评估标准，完成受试者入排审核及各项有效性和安全性数据的医学监查工作；3. 熟悉临床研究总结报告和申报资料相关的技术指导原则，撰写过至少一个创新药的临床研究总结报告；4. 具备良好的中英文写作和表达能力，以第一作者发表过不低于2分的研究性文章或在国内外知名学术会议上进行过数据发表。5.医学、药学、生物学硕士，且满足上述要求2和4的人。

简历投递

您可以通过以下三种方式向公司投递您的个人简历：

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