岗位职责：负责临床药理学文件写作和生物分析监查。

岗位要求：1. 能根据临床药理研究策略和计划，在1个月内完成临床药理学研究方案、知情同意书、病例报告表等文件的撰写；2. 熟练掌握生物分析方法验证和样品检测相关技术要求，完成过至少一个项目的生物分析实验工作；3. 熟悉Winnonlin软件的使用，能在获得生物分析数据的24 h内完成PK参数计算和相关统计学检验；4. 熟悉临床研究总结报告和申报资料相关的技术指导原则，撰写过至少一个创新药的临床药理学研究总结报告；5. 具备良好的中英文写作和表达能力，以第一作者发表过不低于2分的研究性文章或在国内外知名学术会议上进行过数据发表。6.临床药学、药代动力学或药理学硕士，且满足上述要求2和3的人。

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