岗位职责：

1、调研研究领域流行病学、最新临床路径、治疗指南及专家共识；

2、负责临床医学相关文件（如研究方案、研究综述、研究者手册、知情同意书、病例报告表、临床研究报告、期刊/会议论文等）的撰写；

3、负责临床医学检验实验室、生物分析实验室、安全性评价实验室、数据管理和统计单位等合同研究组织(CRO)的遴选和管理，并对CRO出具的计划和报告进行审核；

4、在创新药和仿制药研发的各个阶段提供医学、药理学和统计学支持。

任职要求：

1、医学、药理学、药代动力学、统计学相关专业硕士及以上学历；

2、了解临床试验的流程及相关技术要求；

3、具有良好的沟通表达能力；

4、英语六级以上，有SCI文章或国际学术会议论文撰写经验者优先英语六级以上，有SCI文章或国际学术会议论文撰写经验者优先英语六级以上，有SCI文章或国际学术会议论文撰写经验者优先；

5、熟练运用各类办公软件。