工作职责：1. 及时起草和提交IACUC申请/年审；

2. 设计、实施非临床毒理学相关试验研究的试验方案，分析、解释试验结果，撰写最终的试验报告，根据GLP法规归档所有的试验材料；

3. 代表苏州药明康德参加适当的国内外学术/政策法规会议；

4. 监督在体试验各方面工作，包括试验前、在体阶段及解剖后阶段；

5. 确保在试验结束后准时提交高质量的试验报告；

6. 根据要求领导和培训毒理部成员；

7. 申请采购毒理学研究所需仪器；

8. 熟悉并维护公司最新版的SOP，GLP法规及相关指南，并确保在整个非临床研究试验中的操作符合上述文件；作为专题负责人，确保试验符合GLP法规要求

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