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【浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司】
发布时间:2022-10-12 浏览量:1563
工作地域:上海市 职位类别:其他人员 学历要求:硕士 招聘人数: 20人
浙江越甲药业有限公司2023校园招聘
浙江越甲药业有限公司,是一家专业从事医药产品研发的高科技制药企业,致力于开发针对于糖尿病并发症等市场急需的化学药Ⅰ类新药。公司生产基地位于浙江德清/绍兴,研发中心和职能中心位于上海徐汇区。
目前公司产品群分别处于临床研究、IND申报、临床前研等不同阶段;研发产品具有药效显著、安全性高、副作用小等优点,其成功研制将为糖尿病并发症患者带来福音,推动常见疾病临床治疗的发展,创造良好的经济和社会效益。
公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段,配置了先进的软硬件设施,诚邀并渴求优秀的人才加入!
1、 简历投递:在线投递
邮箱投递:hr@yuejiabiotech.com,请注明:应聘岗位+姓名+院校
2、联系电话:021-54735012(总机)转人事部
3、公司地址:上海市徐汇区钦州北路1001号光启园7号楼5楼
浙江省湖州市德清武康镇长虹中街333号
浙江省绍兴市柯桥区健康岛产业园
4、公司官网:http://www.yuejiabiotech.com/
有机合成专员(工作地点:上海)
岗位职责:
1、制定合成工艺路线,撰写实验报告;
2、辅助完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写;
3、领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、硕士及以上学历,有机化学、药物化学、化学等相关专业;熟悉有机合成的基本技术,
2、熟练使用HPLC,独立解析NMR、MS等图谱;
3、独立完成项目工作,清晰准确完整地完成实验记录,维护实验室仪器和设备;
4、 具有良好的自我管理能力和创新能力,善于沟通和学习。
高级有机合成研究员(工作地点:上海)
岗位职责:
1、独立进行文献检索,制定合成工艺路线;
2、独立完成药物合成小试工艺研究;
3、独立完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写;
4、领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、博士学历,有机化学、药物化学等相关专业;熟练掌握有机合成实验技能;具有2年以上实验室有机合成经验;
2、熟练使用HPLC,独立解析NMR、MS等图谱;
3、独立完成项目工作,具有带团队经验者优先;
4、 具有良好的自我管理能力和创新能力,善于沟通和学习。
药物分析研究员 (工作地点:上海)
岗位职责:
1、熟练使用HPLC、GC、UV 等分析仪器设备,能进行分析方法开发,完成开发报告;
2、从事研发产品的质量标准研究,积极主动发现并解决研究中的有关问题;
3、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理;
4、参与实验室管理及培训,协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化;
5、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录。
岗位要求:
1、硕士及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业;
2、具有药物分析方面的理论知识,能熟练使用各种理化分析方法以及HPLC、GC和滴定仪等多种化学分析仪器;
3、 责任心强,善于沟通和学习。
药物制剂研究员(工作地点:上海)
岗位职责:
1、参与药物制剂处方筛选,工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;
2、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
4、领导交办的其它工作。
岗位要求:
1、硕士及以上学历,药物制剂、药物化学、化学、药剂学等相关专业;具有扎实的制剂理论知识与实验技能;
2、具有液体固体制剂、制剂生产研发经验者优先;
3、 独立性强,工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。
实验室管理员(工作地点:上海)
岗位职责:
1、负责实验室日常规范及文档管理;
2、实验室试剂、耗材等的申购和库存管理;
3、对实验室仪器以及其他固定资产进行管理;
4、辅助完善研发各项工作流程、质量管理等工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,生物、化学、医药类等相关专业;具备一定实验室管理或工作经验,了解各种实验室仪器及大型设备的功用,并能进行简单的日常维护;
2、具有较强的学习能力和沟通表达能力,以及处理复杂事物的能力;
3、 熟练使用word、excel等办公软件。
药理药效研究员(工作地点:上海)
岗位职责:完成新药研发过程中体内外药理药效实验部分。
岗位要求:
1、硕士及以上学历,药学、药效学、药理学、临床药理学、毒理学等相关专业;
2、具有抗炎药物、糖尿病药物、心血管疾病、药理毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先;
3、 独立性强,工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。
药品注册专员(工作地点:上海)
岗位职责:
1、通过与项目组的沟通协调,完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料,负责向CDE或者FDA提交药品注册资料;
2、负责跟踪药品注册进度,与CDE或者FDA沟通协调;
3、参与项目组的研发会议,从注册角度提出建议。
岗位要求:
1、硕士及以上学历要求;生物学、化学相关专业,具备优秀的英语听说读写能力;
2、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规,熟悉药品注册申报流程,有较强的文献检索能力;
1、 具有较强的沟通和表达能力。
研发技术管培生(工作地点:上海)
岗位职责:研发技术部门轮岗,协助总经理做好各项目管理及研究工作。
岗位要求:
1、 硕士及以上学历,药学、生物学、医学、药物化学等相关专业;
2、 具备优秀的科研能力以及文献阅读能力;
3、 具有较强的沟通协调以及解决问题的能力;
4、 积极主动,认真负责,良好的团队协作能力。