浙江越甲药业有限公司2023校园招聘

浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研发的高科技制药企业，致力于开发针对于糖尿病并发症等市场急需的化学药Ⅰ类新药。公司生产基地位于浙江德清/绍兴，研发中心和职能中心位于上海徐汇区。

目前公司产品群分别处于临床研究、IND申报、临床前研等不同阶段；研发产品具有药效显著、安全性高、副作用小等优点，其成功研制将为糖尿病并发症患者带来福音，推动常见疾病临床治疗的发展，创造良好的经济和社会效益。

公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段，配置了先进的软硬件设施，诚邀并渴求优秀的人才加入！

1、  简历投递：在线投递

邮箱投递：hr@yuejiabiotech.com，请注明：应聘岗位+姓名+院校

2、联系电话：021-54735012（总机）转人事部

3、公司地址：上海市徐汇区钦州北路1001号光启园7号楼5楼

             浙江省湖州市德清武康镇长虹中街333号

             浙江省绍兴市柯桥区健康岛产业园

4、公司官网：http://www.yuejiabiotech.com/

有机合成专员（工作地点：上海）

岗位职责:

1、制定合成工艺路线，撰写实验报告；

2、辅助完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写；

3、领导交办的其他工作。

岗位要求：

1、硕士及以上学历，有机化学、药物化学、化学等相关专业；熟悉有机合成的基本技术，

2、熟练使用HPLC，独立解析NMR、MS等图谱；

3、独立完成项目工作，清晰准确完整地完成实验记录，维护实验室仪器和设备；

4、  具有良好的自我管理能力和创新能力，善于沟通和学习。

高级有机合成研究员（工作地点：上海）

岗位职责:

1、独立进行文献检索，制定合成工艺路线；

2、独立完成药物合成小试工艺研究；

3、独立完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写；

4、领导交办的其他工作。

岗位要求：

1、博士学历，有机化学、药物化学等相关专业；熟练掌握有机合成实验技能；具有2年以上实验室有机合成经验；

2、熟练使用HPLC，独立解析NMR、MS等图谱；

3、独立完成项目工作，具有带团队经验者优先；

4、  具有良好的自我管理能力和创新能力，善于沟通和学习。

药物分析研究员 （工作地点：上海）

岗位职责:

1、熟练使用HPLC、GC、UV 等分析仪器设备，能进行分析方法开发，完成开发报告；

2、从事研发产品的质量标准研究，积极主动发现并解决研究中的有关问题；

3、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

4、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化；

5、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录。

岗位要求：

1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业；

2、具有药物分析方面的理论知识，能熟练使用各种理化分析方法以及HPLC、GC和滴定仪等多种化学分析仪器；

3、  责任心强，善于沟通和学习。

药物制剂研究员（工作地点：上海）

岗位职责:

1、参与药物制剂处方筛选，工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；

2、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

4、领导交办的其它工作。

岗位要求：

1、硕士及以上学历，药物制剂、药物化学、化学、药剂学等相关专业；具有扎实的制剂理论知识与实验技能；

2、具有液体固体制剂、制剂生产研发经验者优先；

3、 独立性强，工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。

实验室管理员（工作地点：上海）

岗位职责：

1、负责实验室日常规范及文档管理；

2、实验室试剂、耗材等的申购和库存管理；

3、对实验室仪器以及其他固定资产进行管理；

4、辅助完善研发各项工作流程、质量管理等工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物、化学、医药类等相关专业；具备一定实验室管理或工作经验，了解各种实验室仪器及大型设备的功用，并能进行简单的日常维护；

2、具有较强的学习能力和沟通表达能力，以及处理复杂事物的能力；

3、  熟练使用word、excel等办公软件。

药理药效研究员（工作地点：上海）

岗位职责：完成新药研发过程中体内外药理药效实验部分。

岗位要求：

1、硕士及以上学历，药学、药效学、药理学、临床药理学、毒理学等相关专业；

2、具有抗炎药物、糖尿病药物、心血管疾病、药理毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先；

3、 独立性强，工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。

药品注册专员（工作地点：上海）

岗位职责：

1、通过与项目组的沟通协调，完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料，负责向CDE或者FDA提交药品注册资料；

2、负责跟踪药品注册进度，与CDE或者FDA沟通协调；

3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议。

岗位要求：

1、硕士及以上学历要求；生物学、化学相关专业，具备优秀的英语听说读写能力；

2、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规，熟悉药品注册申报流程，有较强的文献检索能力；

1、  具有较强的沟通和表达能力。

研发技术管培生（工作地点：上海）

岗位职责：研发技术部门轮岗，协助总经理做好各项目管理及研究工作。

岗位要求：

1、 硕士及以上学历，药学、生物学、医学、药物化学等相关专业；

2、 具备优秀的科研能力以及文献阅读能力；

3、 具有较强的沟通协调以及解决问题的能力；

4、 积极主动，认真负责，良好的团队协作能力。