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研发类 面议

【浙江越甲药业有限公司上海徐汇分公司】 发布时间:2022-10-12 浏览量:1563

工作地域:上海市 职位类别:其他人员 学历要求:硕士 招聘人数: 20人

专业要求:
有机化学、药物化学、化学等相关专业
职位描述:

浙江越甲药业有限公司2023校园招聘

浙江越甲药业有限公司,是一家专业从事医药产品研发的高科技制药企业,致力于开发针对于糖尿病并发症等市场急需的化学药Ⅰ类新药公司生产基地位于浙江德清/绍兴,研发中心和职能中心位于上海徐汇区。

目前公司产品群分别处于临床研究、IND申报、临床前研等不同阶段;研发产品具有药效显著、安全性高、副作用小等优点,其成功研制将为糖尿病并发症患者带来福音,推动常见疾病临床治疗的发展,创造良好的经济和社会效益。

公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段,配置了先进的软硬件设施,诚邀并渴求优秀的人才加入!

1、  简历投递:在线投递

邮箱投递:hr@yuejiabiotech.com,请注明:应聘岗位+姓名+院校

2、联系电话:021-54735012(总机)转人事部

3、公司地址:上海市徐汇区钦州北路1001号光启园7号楼5

             浙江省湖州市德清武康镇长虹中街333

             浙江省绍兴市柯桥区健康岛产业园

4、公司官网:http://www.yuejiabiotech.com/



有机合成专员(工作地点:上海)

岗位职责:

1、制定合成工艺路线,撰写实验报告;

2、辅助完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写;

3、领导交办的其他工作。

岗位要求:

1、硕士及以上学历,有机化学、药物化学、化学等相关专业;熟悉有机合成的基本技术,

2、熟练使用HPLC,独立解析NMRMS等图谱;

3、独立完成项目工作,清晰准确完整地完成实验记录,维护实验室仪器和设备;

4、  具有良好的自我管理能力和创新能力,善于沟通和学习。

 

高级有机合成研究员(工作地点:上海)

岗位职责:

1、独立进行文献检索,制定合成工艺路线;

2、独立完成药物合成小试工艺研究;

3、独立完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写;

4、领导交办的其他工作。

岗位要求:

1、博士学历,有机化学、药物化学等相关专业;熟练掌握有机合成实验技能;具有2年以上实验室有机合成经验;

2、熟练使用HPLC,独立解析NMRMS等图谱;

3、独立完成项目工作,具有带团队经验者优先;

4、  具有良好的自我管理能力和创新能力,善于沟通和学习。

 

药物分析研究员 工作地点:上海)

岗位职责:

1、熟练使用HPLC、GC、UV 等分析仪器设备,能进行分析方法开发,完成开发报告;

2、从事研发产品的质量标准研究,积极主动发现并解决研究中的有关问题;

3、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理;

4、参与实验室管理及培训,协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化;

5、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录。

岗位要求:

1、硕士及以上学历,药物分析、分析化学、药学等相关专业;

2、具有药物分析方面的理论知识,能熟练使用各种理化分析方法以及HPLCGC和滴定仪等多种化学分析仪器;

3、  责任心强,善于沟通和学习。

 

药物制剂研究员(工作地点:上海)

岗位职责:

1、参与药物制剂处方筛选,工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;

2、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;

3、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;

4、领导交办的其它工作。

岗位要求:

1、硕士及以上学历,药物制剂、药物化学、化学、药剂学等相关专业;具有扎实的制剂理论知识与实验技能;

2、具有液体固体制剂、制剂生产研发经验者优先;

3、 独立性强,工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。

 

实验室管理员(工作地点:上海)

岗位职责:

1、负责实验室日常规范及文档管理;

2、实验室试剂、耗材等的申购和库存管理;

3、对实验室仪器以及其他固定资产进行管理;

4、辅助完善研发各项工作流程、质量管理等工作。

岗位要求:

1、本科及以上学历,生物、化学、医药类等相关专业;具备一定实验室管理或工作经验,了解各种实验室仪器及大型设备的功用,并能进行简单的日常维护;

2、具有较强的学习能力和沟通表达能力,以及处理复杂事物的能力;

3、  熟练使用wordexcel等办公软件。

 

药理药效研究员(工作地点:上海)

岗位职责:完成新药研发过程中体内外药理药效实验部分。

岗位要求:

1、硕士及以上学历,药学、药效学、药理学、临床药理学、毒理学等相关专业;

2、具有抗炎药物、糖尿病药物、心血管疾病、药理毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先;

3、 独立性强,工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。

药品注册专员(工作地点:上海)

岗位职责:

1、通过与项目组的沟通协调,完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料,负责向CDE或者FDA提交药品注册资料;

2、负责跟踪药品注册进度,与CDE或者FDA沟通协调;

3、参与项目组的研发会议,从注册角度提出建议。

岗位要求:

1、硕士及以上学历要求;生物学、化学相关专业,具备优秀的英语听说读写能力;

2、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规,熟悉药品注册申报流程,有较强的文献检索能力;

1、  具有较强的沟通和表达能力。


研发技术管培生(工作地点:上海)

岗位职责:研发技术部门轮岗,协助总经理做好各项目管理及研究工作。

岗位要求:

1、 硕士及以上学历,药学、生物学、医学、药物化学等相关专业;

2、 具备优秀的科研能力以及文献阅读能力;

3、 具有较强的沟通协调以及解决问题的能力;

4、 积极主动,认真负责,良好的团队协作能力。

 



投递简历