1、接受临床试验项目，独立完成临床研究方案的设计工作，制作临床试验项目医学方案；2、负责药物注册申报资料中临床相关资料编写工作，撰写、修改、审阅临床总结报告、学术论文；3、参加协调会，按照认定的方案及资料演示PPT，听取记录协调会专家意见并修改方案；4、协助项目的管理，对项目提供医学支持，和CRO、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题；5、负责接收统计报告初稿，撰写小结、总结报告初稿，并与统计、分析、项目经理等沟通，完成临床总结报告。

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