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  天津药物研究院的六十余年发展史是新中国医药工业发展的缩影。时过境迁，天津药物研究院已成为招商局集团旗下大健康板块的重要一员，依然风华正茂、更加生机勃勃，在医药创新的路上越走越坚定、越行越自信。

  创新是天津药物研究院历久弥新之魂。从填补中国医药空白的“三素一磺胺”，到民众耳熟能详的第一个滴丸制剂“速效救心丸”、第一个软胶囊制剂“麻仁软胶囊”、第一个二类新药“吲达帕胺”、独家产品“阿加曲班”“阿德福韦酯”，二百多项新药证书是历代药研院人不断追求创新的成果。

  变革是天津药物研究院创新发展之主线。天津药物研究院发展经历了从中央直属事业单位、天津市属国有企业、央企所属混合所有制企业三个重要阶段，天津药物研究院以创新之不变、应时代发展之万变，走出了具有自身鲜明特色的发展之路。

  奋斗是天津药物研究院企业精神之传承。“科技兴药 惠福人类”， 是天津药物研究院一直以来的初心和使命，是一代代科技工作者不断取得科技创新成果的责任和动力。为社会贡献新药、好药，将技术和产品应用在祖国的大地上，是我们实现的最大价值。

  走进新时代、站在新起点，天津药物研究院全方位注入新活力，为实现“百年药研院 世界药研院”的梦想，助力实现医药强国、健康中国，勇攀高峰、不懈奋斗！

招聘岗位：

合成研究员

岗位职责：

1. 设计合成路线，完成合成任务，筛选化合物；

2. 对项目的小试、中试、放大全过程进行工艺优化；

3. 完成必要的实验准备工作，清晰完整地完成实验记录，实验报告书的撰写；

4. 完成文献的查阅和实验图谱，数据分析，依据项目要求完成规定的实验任务；

5. 完成领导交办的其他工作。

岗位要求：

1. 硕士及以上学历，有机化学、制药化学、药物化学、合成与天然药物化学、农药化学、材料合成化学、应用化学、精细化工，绿色化学，化学等相关专业；

2. 有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力。

药理研究员

岗位职责：

1. 文献调研、实验方案制定和执行，实验结果整理和分析；

2. 负责整理和保管药理药效学研究资料；

3. 负责试验方案和研究总结报告的撰写及展示；

4. 负责本岗相关仪器、设备的维护保养以及验证工作；

5. 负责本岗相关方法的确认和验证工作；

6. 完成领导交办的其他工作。

岗位要求：

1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学、药理学相关专业硕士以上学历；

2. 熟练药理学常规实验技术，具备一定的数据统计、药理学等相关专业知识。

制剂研究员

岗位职责：

1.从事药物理化特性对溶解-透过-吸收-代谢的影响；

2.基于生理学的药动模型构建体内释放、体外溶出的相关性；

3.运用生物药剂学手段对创新药的成药性及剂型设计进行分析；

4.基于药物特点进行剂型设计及处方工艺开发；

5.完成领导交办的其他工作。

岗位要求：

1.硕士及以上学历，药剂学等相关专业；

2.相关专业知识扎实，熟练使用相关仪器设备。

中药研究员

岗位职责：

1.根据领导的安排和指导，及时完成相关产品的试验工作；

2.能够独立承担中药学的实验工作；

3.记录和整理承担的试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

4.负责文献查询及研究报告的整理；

5.完成领导交办的其它任务。

岗位要求：

1. 硕士及以上学历，药学、中药学等相关专业；

2. 具有优良的英语水平，能够查阅与药学相关的英文文献能力。

分析研究员

岗位职责：

1. 负责质量研究过程中试验数据整理、汇总，根据试验过程、原始记录撰写实验报告；

2. 负责质量研究相关文献调研，开展组内项目质量、项目分析方法的开发及验证工作；

3. 负责完成产品质量标准、稳定性研究等相关实验工作；

4. 负责本岗相关仪器、设备的维护保养以及验证工作；

5. 负责本岗相关方法的确认和验证工作；

6. 完成领导交办的其他工作。

岗位要求：

1. 药物分析、制药工程等相关专业，硕士及以上学历；

2. 熟练使用各种分析仪器，如液相、气相、LC-MS等，并掌握日常仪器维护；

3. 熟练文献资料检索，熟悉常用医药网站和数据库，具有较强的分析专业知识，良好的沟通协调能力，良好的信息检索及搜寻能力；

4. 熟悉新药注册的法规和指导原则及技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理。

临床研究员

岗位职责：

1.负责临床试验的项目管理工作，同时兼任重点客户的重点项目监查工作；

2.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调；

3.负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；

4.项目进行中进行例行质量控制与进展报告；

5.负责所有的项目相关文件，物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容；

6.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

7.全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作；

8.完成领导交办的其他工作。

岗位要求：

1.医药、临床及其相关专业，硕士及以上学历；

2.全面掌握药物或医疗器械临床研究各阶段的工作，全面掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规。

知识产权研究员

岗位职责：
1.负责产品目标市场专利检索分析报告撰写；
2.负责研发产品专利侵权风险排查；

3. 负责同族专利检索分析；
4.负责拟申请专利新颖性和创造性检索；
5.负责协助科研人员完成专利申请文本的撰写修改工作；
6.负责文献检索及翻译工作；
7.负责实质审查意见通知书的答复工作；

8.完成领导交办的其他工作。
 岗位要求:
1.硕士及以上学历，医学、药学、医药信息等医药相关专业；
2.掌握专利分析方法，熟悉中国专利法律法规，熟练掌握世界主要国家专利数据库，熟悉主要生物医药文献数据库检索，了解医药基础知识；

3.具备良好的专利检索分析技巧；
4.较强的团队合作精神和协调能力，较强的系统思维能力和细节关注能力，较强的内外沟通能力、写作能力，较强的分析能力和概括能力，较强的责任心和学习能力，能承受工作压力；
5.专业英语熟练，有相关专利检索分析工作经验优先。

研发QA

岗位职责：

1、负责试验方案审查、确认，保存正式执行的试验方案，制定检查计划表；

2、根据专题内容、依据SOP进行专题试验过程的检查，原始记录的检查，总结报告的检查，检查结果报告专题负责人、必要时报告给机构负责人；

3.完成领导交办的其它任务。

岗位要求： 

1.本科及以上学历，药理学、毒理学、药学等相关专业；

2.对药物研究法规、指导原则、及ICH指导有一定的了解。

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