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公司简介
北京昭衍生物技术有限公司成立于2018年2月初,致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。目前,公司已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队,并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托,为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。
高标准的生产、实验基地:
昭衍生物在美国已建成1000L+2×500L+200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间,具备千升级生产能力;
昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L规模的生产线和配套的PD、研发实验设施,正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的10万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。
具完全知识产权的工程细胞株:
拥有具完全知识产权的CHO细胞株和表达系统及满足单抗药物中试和商业化生产规模的CHO细胞培养、纯化平台工艺;
具备单抗类药物质量标准制定、放行检测及结构表征研究能力。
国际化的团队及生产质量体系:
中美双厂共同打造符合国际标准的生产体系和质量体系,满足中美双报要求。
拥有丰富经验和能力优越的国际团队:
昭衍生物目前已拥有一支近200人的中美结合的核心技术团队,其中具有海外工作背景的专家近80人,近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。
招聘会
双选会 | 天津大学2021届&2022届医科专场招聘会邀请函 | 2021-10-15 |
招聘简章
分子构建研究员
2021-09-14
项目管理
2021-09-14
商务拓展BD
2021-08-30
细胞培养技术员
2021-08-30
QA专员
2021-08-30
QC专员
2021-08-30
中试技术员(发酵/培养/纯化)
2021-08-30
质量分析研究员
2021-08-30
工艺开发研究员(发酵/纯化)
2021-08-30
生物活性分析研发岗
2020-11-09
PD纯化研发岗
2020-11-09
细胞发酵研究岗
2020-11-09
质量分析研究员-色谱
2020-11-09
质量分析研究员-电泳
2020-11-09